Liens utiles en dermatologie | Dr Abimelec

Liens utiles

Cet annuaire utilise le contenu du DMOZ auquel le docteur Ph Abimelec a contribué en 2002 et 2003 dans le cadre des rubriques suivantes :
Health : Medicine : Medical Specialties : Dermatology – Health : Search Engines – World : Français : Santé : Maladies : Maladies de la peau – World : Français : Santé : Médecine : Spécialités médicales : Dermatologie

Auteur : Dr Philippe Abimelec
Mise à jour scientifique : décembre 2015

Sommaire

Acné


AcneNet
A ressource from the American Academy of Dermatology.

Acne Support Group in Cyberspace Chat Room
A support group and chat area for everyday people of all ages and walks of life with acne to visit, discuss, share treatments, support each other, and move through the stressful event of having acne.

Albinisme


Albinisme oculo-cutané
Fiche d’information pratique sur l’albinisme oculo-cutané, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients.

Genespoir – Association Francaise des albinismes
Présentation de l’association et de ses actions, informations sur les albinismes, aide aux patients et liens.

Allergie cutanée


voir :
atopie, eczéma, urticaire, erythème polymorphe

Dermaptène
Informations en dermato-allergologie, lexique dermatologique et des allergènes cutanés, signes cutanés de l’allergie et variétés d’allergies cutanées.

Amylose


Amylose
Fiche d’information pratique sur l’amylose, description détaillée de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s) de patients, essai clinique.

Angiomes et hémangiomes

Angiome
Informations sur les hémangiomes, angiomes et autres malformations vasculaires, ressources, liste de discussion et liens utiles par une patiente, Montréal, Québec.

Birthmark.orgAn international charitable organization that provides support and informational resources for individuals affected by hemangiomas, port wine stains and other vascular birthmarks and tumors, and sponsors relevant research.

Birthmarks and Hemangiomas InterNETwork Support
Support, resources, and information on medical treatment of birthmarks and hemangiomas.

Atopie

Botox® (toxine botulique, Vistabel®)


Botox
Fiche pratique d’information pour les patients sur la nature et les indications de la toxine botulique de type A.

Botox anti-rides
Fiche pratique d’information pour les patients sur les indications du botox pour le traitement des rides.

Botox et transpiration excessive
Fiche pratique d’information pour les patients sur les indications du botox dans le traitement de la transpiration excessive.

Cancers de la peau


voir :
mélanomes

Cancer de la peau
Fiche pratique d’information sur le diagnostic et le traitement des carcinomes baso-cellulaires et épidermoïdes (spino-cellulaires).

AfraidToAsk.com’s Skin Cancer Online Guide
Free information and photographs of skin cancers. Learn about malignant melanoma, and basal cell carcinoma. Find out how to tell if your mole is cancerous.

InteliHealth : Skin Cancer
Includes basic information, prevention, treatment options, and an ask-the-expert section. Reviewed by Harvard Medical School.

Introduction to Skin Cancer
A general introduction to Skin Cancer, with links to specific information available around the Net.

Chute de cheveux

voir aussi : pelade, greffe de cheveux

DMOZ directory

Chute de cheveux
Informations sur les divers types de chutes de cheveux, leurs causes et les traitements efficaces (médicaments et implant capillaire).

European Hair Research Society
The European Hair Research Society (EHRS) web site. A non-profit organization dedicated to the advancement of hair research. Extensive links lists for dermatology clinics and articles about hair and hair loss.

Hairless.net
Hair biology, hair loss, treatments. Part of the Altruis Biomedical Network.

Collagenoses

voir : Maladies auto-immunes

Cutis laxa


Cutis laxa internationale
Présentation de l’association et informations sur la maladie.

Cutis laxa
Fiche d’information pratique sur la cutis laxa, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients.

Dermite séborrhéïque

DMOZ directory

Seborrheic Dermatitis
A pamplet from the American Academy of Dermatology.

Dysplasies ectodermiques


DMOZ directory
Association française dysplasies ectodermiques (AFDE)etoile
Informations sur la maladie, soutien et mise en relation des familles.

Ectodermal Dysplasia Society
Information about the organization as well as the ED condition. Includes links, news articles and contact details.

National Foundation for Ectodermal Dysplasia
ED organization based in North America offering information/advice to individuals and supporting scientific research. Includes a newsletter, publications, FAQs and a list of services.

Andy
Describes the health condition of ANDY, who was born with ectodermal dysplasia with immune deficiency caused by a mutation on the fourth part of the NEMO gene.

The CaF Directory
Information about the ectodermal dysplasia disorders, the inheritance patterns and pre-natal diagnosing.

The Ectodermal Dysplasia Mailing List

Eczéma


DMOZ directory

Association française des personnes atteintes de dermatite atopique (AFPADA)
Conseils, témoignages, réponses aux questions fréquentes et liste de diffusion.

Eczéma Canada
Source d’information pour les patients qui souffrent d’eczéma atopique, par le laboratoire Fujisawa.

AAD Eczema/Atopic DermatitisPatient information from the American Academy of Dermatology, including a description of the condition, treatment information, and links.

Eczema Association of Australia
Information, newsletter and support groups.

National Eczema Association for Science and Education
NEASE works to improve the health and the quality of life of persons living with atopic dermatitis/eczema, including those who have the disease as well as their loved ones.

National Institutes of Health (NIH)
Atopic Dermatitis – This booklet is for people who have atopic dermatitis (often called eczema), parents and caregivers of children with atopic dermatitis.

Skin Care Campaign
An alliance of patient groups, companies and other organizations with a common interest in skin health. Administered by the National Eczema Society.

The National Eczema Society
Free information for eczema and dermatitis sufferers.

The Merck Manual : Dermatitis
Symptoms, complications, diagnosis and treatments for various types of eczemas.

Epidermolyses bulleuses


Epidermolyse bulleuse association d’entraide (EBAE)
Informations sur l’association objectifs, structure, journal et partenaires et sur les épidermolyses bulleuses (caractéristiques, soins infirmiers, recherche).Epidermolyse bulleuse dystrophique
Fiche d’information pratique sur les épidermolyses bulleuses dystrophyques, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s) de patients, médicaments.

Epidermolyse bulleuse épidermolytique
Fiche d’information pratique sur les épidermolyses bulleuses épidermolytiques, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s) de patients, médicaments.

Epidermolyse bulleuse jonctionnelle
Fiche d’information pratique sur les épidermolyses bulleuses jonctionnelles, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s) de patients, médicaments.

Erythème polymorphe, syndromes de Lyell et Stevens-Johnson


Amalyste
Conseils et aide aux patients victimes des syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson. Lyell
Fiche d’information pratique sur le syndrome de Lyell, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, association(s) de patients.

Gale

DMOZ directory

I’ve Got You Under My Skin
Scabies FAQ at the National Pediculosis Association®, Inc., the national clearing house on head lice and scabies issues.

Scabies – Medinfo
Health information for patients with scabies, an itchy condition of the skin caused by a mite (Sarcoptes scabiei). Includes symptoms, causes, diagnosis, treatment and advice. Written by a UK general practitioner.

Groupes de soutiens

(se reporter aux maladies correspondantes pour les groupes spécifiques) Skin Cell
An international non-profit discussion forum for skin complaints including psoriasis, eczema, acne, and rosacea.

National Unidentified Skin Parasite Association
Support group for those suffering from an unknown skin condition related to parasites.

Skin, Hair, and Nail Problems Message Board
A large forum on these issues.

David’s Place on the Web for HS Sufferers
Features research, resources, links, photos, and David’s personal story.

Patients support group
From the British association of dermatologists.

Herpès

Association Herpès
Prévention, recherche, information et soutien des patients.

Hidrosadénite

Association Française pour la Recherche sur l’Hidrosadénite
Site d’information sur la maladie de Verneuil par l’association française pour la Recherche sur l’Hidrosadénite.

Vivons mieux la maladie de verneuil
Association de malades touchés par l’hidrosaénite mettant à la disposition des patients un forum, un blog et des plaquettes informatives.

Hidrosadénite
Fiche d’information pratique sur la maladie de Verneuil, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, projets de recherche en cours, association(s) de patients.

Histiocytose


Histiocytose.org
Ce site est commun à l’association histiocytose France (AFH) et au groupe d’étude des histyocytoses (GEH). Son but est de faire connaître l’histiocytose langerhansienne, maladie rare, ainsi que l’existence et l’activité de nos associations;de diffuser de l’information aux patients, à leur famille et à leurs proches (A.H.F.), ainsi qu’aux professionnels de la santé (A.H.F et G.E.H.).

Histiocytose Langherhansienne, Belgique (LCH)Fiche d’information sur les histiocytoses. Haasrode, Belgique.

Hyperhidrose

DMOZ directory

Antranik Benohanian MD, FRCP
Informations sur l’hyperhidrose et ses traitements, par un dermatologue canadien (Montréal).

Hyperhidrose
Information complète sur l’hyperhidrose par le Dr Anthanik Benohanian MD, FRCP.

Transpiration excessive
Comment traite-t-on la transpiration excessive, quoi de neuf, rechercher un médecin au Canada, forum de discussion.

Center for the Cure of Sweaty PalmsExcessive sweaty palms is a condition refered to as palmar hyperhidrosis. The only long lasting, effective treatment is by thoracoscopic sympathectomy, which can be performed safely as an outpatient, same day surgery.

International Hyperhidrosis SocietyUnderstanding hyperhidrosis, treatment options, working with a doctor, news and research as well as a physician finder.

Hyperhidrosis
An information web site dedicated to helping visitors remain informed with issues relating to excessive sweating of the hands, face and feet.

Hyperhidrosis
An overview, including classification, symptomatolgy and treatments of excessive sweating.

Incontinentia pigmenti

• Présentation de la maladie, de l’association et de ses actions, actualités et liens. Association camille

Lèpre

Secours aux lépreux du Canada
Missions de l’association, informations sur la lèpre et la tuberculose, situation de ces mycobactérioses atypiques au Canada, sélection de liens (Montréal,Canada).

Lipomes et lipomatoses

Lipoma Forum
A community devoted to sharing information, providing resources and offering support to those who suffer from lipomas, Dercrum’s, MSL or any related illnesses.

Lupus érythémateux

Association française du lupus et autres maladies auto-immunes (AFL+)
Présentation de l’association et informations sur le lupus erythémateux et les autres maladies auto-immunes.

Lupus Canada
Source d’information sur le lupus erythémateux destinés aux patients, à leur famille, leur amis et aux professionnels de santé. Organismes membres du lupus Canada.

Lupus érythémateux systémique
Fiche d’information pratique sur le lupus érythémateux systémique,signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients, essais cliniques, médicaments.

Lupus FranceInformations sur le lupus érythémateux, ses manifestations et les traitements.

Lupus Foundation of America
Ressources, advocacy center, directory of local chapters, and calendar of upcoming events.

Bay Area Lupus Foundation
Provides programs, assistance and public awareness for those afflicted, and supports research for the cure and treatment. Located in San Jose, CA.

About.com : Lupus
Directory of news, information, and support for patients with this disease.

Alliance for Lupus Research
Offers information about the organization, current research and treatment, FAQs, links, and contact details.

Advice Concerning Lupus
Overview of the types of disease, nutrition and alternative therapies, and proposes a « battle plan ».

Lymphœdème

Association lymphoedeme de Quebec
Informations, aide, éducation, soutien aux patients et à la recherche.

Maladies auto-immunes, maladies de systèmes ou collagénoses

voir : Behcet, Gougerot-Sjögren, Lupus erythémateux, Sclérodermie)

Behcet (maladie de)

DMOZ directory

Association de Behcet
L’association B7, la maladie, informations, recherche et contact.

Behçet
Fiche d’information pratique sur le syndrome de Behcet, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s) de patients, médicaments.

Buerger (maladie de)

Buerger (maladie de)
Fiche d’information pratique sur maladie de Buerger, description détaillée de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées.<

Darier (maladie de)

Darier (maladie de)
Fiche d’information pratique sur la dyskératose folliculaire, signes de la maladie et description détaillée, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic.

Fabry (maladie de)

Fabry (maladie de)
Fiche d’information pratique et description détaillée sur la maladie de Fabry, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients, registre et médicaments.

Kawasaki (maladie de)

Kawasaki
Fiche d’information pratique sur le syndrome de la maladie de Kawasaki, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, médicament.

Kimura (maladie de)

Kimura
Fiche d’information pratique sur la maladie de Kimura, signes de la maladie et autre(s) site(s) internet.

Rendu Osler (maladie de)

Association maladie de rendu-Osler (AMRO)
Description de la maladie, importance du diagnostic, l’association et ses objectifs, le conseil Scientifique et les correspondants.

Mastocytose

Association française pour les Initiatives de recherche sur le mastocyte et les mastocytoses (AFIRMM)
Présentation des mastocytoses, informations sur l’association,consultations spécialisées, comparaison des signes décrits par la littérature avec ceux décrits par les patients.

Mélanome

Réseau Mélanome ouest
Description du réseau et de ses outils, informations sur le naevus, le mélanome malin, sa prévention et son traitement (44860 Saint- Aignan-de-Grand-Lieu).
Malignant melanoma
Swetter SM, eMedicine J [http : //www.emedicine.com/]. 2002.

Melanoma foundation

This foundation was established by the Univ. of Sydney in Australia to foster the prevention, research, and treatment into melanoma and related skin cancers.

Melanoma Patients Information Page

Information and support to melanoma patients and those who care for them. Medical library, patient oriented abstract database, bulletin board, chat room.

Melanoma Research Foundation

Serves as a resource for melanoma patients, their families and friends. Please share in our quest to conquer this deadly disease.

Molluscum contagiosum

Molluscum contagiosum
Fiche pratique d’information pour les patients sur le diagnostic et le traitement des mycoses des molluscum contagiosum.

Monilethrix

Monilethrix
Fiche d’information pratique sur le monilethrix, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic.

Mycétome

Mycétome
Fiche d’information pratique sur les mycétomes, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic.

Mycoses de la peau, des ongles et du cuir chevelu

Mycose de la peau (herpès circiné)
Fiches pratique d’information pour les patients sur le diagnostic et le traitement des mycoses de la peau (herpès circiné).

Pityriasis versicolor
Fiche pratique d’information pour les patients sur le diagnostic et le traitement du pityriasis versicolor.

Mycose des ongles
Fiche pratique d’information pour les patients sur le diagnostic et le traitement des mycoses des ongles (onychomycoses).

Naevus atypique

Naevus atypique
Fiche d’information pratique sur les naevi multiples familiaux, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, projets de recherche en cours, association(s) de patients.

Becker (mélanose ou naevus de)

Naevus de Becker
La maladie et ses traitements.

Naevus épidermique

Naevus épidermique
Fiche d’information pratique sur le naevus épidermique, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, association(s) de patients.

Naevus géant

Association naevus geant congenital
Association d’aide aux personnes atteintes de naevus géant congénital.

Association naevl
Association d’informations et d’aide aux familles d’enfants atteints de naevus géant congénital

Association du Naevus Géant Congénital
Association d’enfants et d’adultes malades qui vous informe sur le Naevus Géant et sur ses actions : soutien, contacts régionaux, rencontre des familles, partage d’expériences.

Association naevus 2000 France Europe
Actualités, témoignages, fiches pratiques, documentation, aide et soutien sur le naevus géant congénital.

Nail-patella syndrome

Nail-patella syndrome
Fiche d’information pratique sur le nail patella syndrome, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées.

Nail Patella Syndrome Worldwide
The home page of Nail-Patella Syndrome Worldwide, the only non-profit serving the needs of people with Nail-Patella Syndrome. Includes information on the syndrome and the work of the organization.

Neurofibromatoses

Centre nantais neurofibromatose
La neurofibromatose de type 1 en questions et en images, prise en charge de la maladie, centres de référence, partenaires du réseau neurofibromatose (NF) France et bases bibliographiques.

Ligue française contre la neurofibromatoses
La Ligue Française Contre la Neurofibromatose vous accueille, vous écoute, vous oriente, vous conseille.

Ligue française contre les neurofibromatoses (LFCN)
Description des neurofibromatoses, l’association et liens européens.

Neurofibromatose de type 1
Fiche d’information pratique sur la neurofibromatose de type 1, description détaillée de la maladie, signes cliniques, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s) de patients.

Neurofibromatose type 2
Fiche d’information pratique sur la neurofibromatose de type 2, description détaillée de la maladie, signes cliniques, type(s) de consultations adaptées, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s) de patients.

Neurofibromatose type 6
Fiche d’information pratique sur la neurofibromatose de type 6, description de la maladie, signes cliniques, type(s) de consultations adaptées, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s) de patients.

Oedème angio-neurotique héréditaire

Ongles incarnés

Ongle incarné
Fiche pratique d’information pour les patients sur le diagnostic et le traitement des ongles incarnés.

Phénolisation
Fiche pratique d’information pour les patients sur le traitement au phénol des ongles incarné

Ongles

voir aussi : nail patella syndrome , pachyonychie congenitale

Ongles incarnés
Fiche pratique d’information pour les patients sur le diagnostic et le traitement des ongles incarnés.

Phénolisation
Fiche pratique d’information pour les patients sur le traitement au phénol des ongles incarnés.

Onychomycose (mycose des ongles)
Fiche pratique d’information pour les patients sur le diagnostic et le traitement des mycoses des ongles.

Pachyonychie congénitale

Pachyonychie congénitale
Fiche d’information pratique sur la pachyonychie congénitale, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s) de patients, médicaments.

Pelade


DMOZ directory

 

Association alopecia areata (AAA)etoile
Informations sur la pelade et l’association : généralités, bulletin de l’association, travaux de recherche, synthèse bibliographique et conseils de maquillage.

La peladeetoile
Information scientifique exhaustive et de qualité sur la pelade : évolution, origines, maladies associées, traitements, recherches, prise en charge esthétique, problèmes psychologiques, structure et biologie du cheveux, liens, bibliographie et schémas.
http://pelade.chez-alice.fr/

Pelade universelle
Fiche d’information sur la pelade universelle, signes de la maladie, autres sites internet, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche en cours, associations de patients.

Vivre la pelade
Témoignages de patients enfants et adultes touchés par la pelade, sites d’associations et sites personnels sur cette forme d’alopécie.

Pemphigoïde bulleuse

DMOZ directory

Pemphigoïde bulleuse
Fiche d’information pratique sur la pemphigoïde bulleuse, description détaillée de la maladie, type(s) de consultations adaptées, projets de recherche en cours, essais cliniques.

Bullous pemphigoïd
In depth article from eMedicine.com on this autoimmune skin condition.

Hailey-Hailey (pemphigus bénin familial de Hailey-Hailey)

Hailey-Hailey Disease
Information for this rare genetic disease affecting the skin, a pamphlet from the New Zealand Dermatological Society.

Familial Benign Pemphigus (Hailey-Hailey Disease)
Information for this genetic disorder, an article from emedicine

Pemphigus

The National Pemphigus Foundation
Information about the conferences, about the organization, fund raising, newsletter, support groups, medication, links and a glossary.

Altruis Biomedical Network
Information on the types, causes and treatments of pemphigus.

Pemphigus vulgaire
Fiche d’information pratique sur le pemphigus vulgaire, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients et médicaments.

Pemphigus
Information about this disease including myths, articles, hints to living with it, links to other resources, testing, treatment and natural medicines.

Pili torti

Pili torti
Fiche d’information pratique sur le pili torti, description de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire de diagnostic.

Poux et pédiculose

National Pediculosis Association
Established in 1983, first and only non profit health agency dedicated to head lice issues. Helps parents make informed decisions about safely caring for their children.

Biology and Management of Head Louse Infestations
Harvard School of Public Health, a non-profit informational site.

American Head Lice Information Center
Treatment program for persistent head lice and a FAQ.

Progeria

Progeria
Fiche d’information pratique sur la progeria de Hutchinson-Gilford, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet et types de consultations.

Psoriasis

DMOZ directory

Association pour la lutte contre le psoriasis (APLCP)etoile
Informe les patients sur la maladie, les traitements et le calendrier de l’association.

Groupe d’aide à la recherche et à l’information sur le psoriasis (GIPSO)
Description de la maladie et des traitements, conseils pratiques, l’association avec ses prochaines réunions et le comité scientifique.

Psoriasis Support
Informations sur le psoriasis, la recherche et son traitement, par le laboratoire Biogen.

Monpso.netInformations aux patients sur le psoriasis, sous l’égide du laboratoire Léo.

PsoriasisNet
A patient ressource from the American academy of dermatology.

National Psoriasis Foundationetoile
Providing information on symptoms, treatments, research, educational programs, photo archives, case histories, and children’s resources. Also offers interactive forums and monthly bulletins.

Medline Plus : PsoriasisOffers links to news, articles, and research data regarding this disease. Also offers clinical research data, diagnostics and conditions, and newsletters.

American Academy of Dermatology
Provides information regarding myths, facts, and treatments for this disease. Also offers referrals for dermatologists.

Psoriatic Arthropathy Alliance
Non-profit organization dedicated to raising awareness of psoriatic diseases. Includes conference schedules, publications and resources, and newsletters.

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases : Psoriasis
Concise fact sheet with glossary, causes, diagnosis, treatments, and current research.

Treatments for Psoriasis
General psoriasis information including types, causes, treatments, and resources. Also offers information on related skin disorders.

Rosacée

DMOZ directory

Rosacée
programme de sensibilisation, Informations sur la rosacée, par le laboratoire Galderma Canada : symptômes de l’affection, traitements, soins de la peau, maquillage et soutien aux patients.

RosaceaNet
A patient ressource from the American academy of dermatology;

Treatments for Rosacea
Discusses the various types of rosacea, as well as its causes, some prevention strategies and common treatments for the condition.

Rosacea
Intro to Rosacea, produced by the American Association of Dermatology.

Rosacea Frequently Asked Questions

Sclérodermie

DMOZ directory

Sclérodermie Québec
Vitrine permettant aux personnes souffrant de sclérodermie, d’être vues, écoutées et aidées.

The Scleroderma Foundation
National nonprofit health organization with 14,000 members, dedicated to a three-fold mission of support, education, and research to help fight this challenging autoimmune disease.

The Scleroderma Research Foundation
Information about the organization, research, mailing list and resources.

Scleroderma from A to Z
A major resource for medical and support information, with 200+ pages and 800+ links. Symptoms, treatments, clinical trials.

Sclérose tubéreuse de Bourneville (épiloïa)

Association sclérose tubéreuse de Bourneville (ASTB)
L’association, la maladie et son histoire, le journal de liaison, sites américains et canadiens, plateforme maladies rares, assocation française des myopathies (AFM) et union nationale des associations de parents et amis de personnes handicapées mentales (UNAPEI), l’ASTB en brochure, bibliographie.

Bazex Dupré Christol (syndrome de)

Bazex-Dupré-Christol
Fiche d’information pratique sur le syndrome de Bazex-Dupré-Christol, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées.

Ehlers-Danlos (syndrome d’)

Association française des syndromes d’Ehlers-Danlos (AFSED)
Informations, soutien et mise en relation des familles.

Naevomatose baso-cellulaire (syndrome de Gorlin)

Naevomatose baso-cellulaire (syndrome de Gorlin)
Fiche d’information pratique sur la naevomatose baso-cellulaire (syndrome de Gorlin), types de consultations.

Gougerot-Sjögren (syndrome de)

Association française du Gougerot-Sjögren et des syndromes secs (A.F.G.S.)
Présentation de l’association et ressources pour les patients touchés par ce syndrome (maladie, services, recherche, droits).

Marfan (syndrome de)

McCune Albright (syndrome de)

Association des malades du syndrome de McCune Albright (ASSYMCAL)
L’association et la maladie avec ses manifestations, le diagnostic, le traitement et sa transmission

Muir-Torre (syndrome de)

Muir-Torre
Fiche d’information pratique sur le syndrome de Muir-Torre, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients, registre de patients.

Netherton (syndrome de)

Netherton (Syndrome de)
Fiche d’information pratique sur le syndrome de Netherton, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels.

Noonan (syndrome de)

Noonan
Fiche d’information pratique sur le syndrome de Noonan, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients.

Noonan France
Association française du syndrome de Noonan. Informations, contacts, témoignages sur le syndrome de Noonan.

Rothmund Thomson (Poïkilodermie de)

Rothmund-Thomson (Poïkilodermie de)
Fiche d’information pratique sur le syndrome de Rothmund-Thomson, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients.

Schnitzler (syndrome de)

Schnitzler syndrome
Fiche d’information pratique sur le syndrome de Schnitzler et autre site Internet.

Von Hippel-Lindau (syndrome de)

Alliance familiale Von Hippel-Lindau (VHL)Informations sur l’association et la maladie de Von Hippel Lindau (VHL). On y trouve des réponses aux questions fréquentes, une lettre, un livret complet sur la maladie, un journal, le calendrier des réunions, les coordonnées des centres de soins et un forum de soutien (Massachuset, USA).

IBIDS (syndrome)

IBIDS syndrome
Fiche d’information pratique sur le syndrome IBIDS, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients.

LEOPARD (syndrome)

LEOPARD syndrome
Fiche d’information pratique sur le syndrome LEOPARD, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels.

SAPHO (syndrome)

SAPHO syndrome
Fiche d’information pratique sur le SAPHO syndrome, autre(s) site(s) internet et projets de recherche en cours.

Taches de vins, angiomes et hémangiomes

voir >angiome

DMOZ directory

Angiome
Informations sur les hémangiomes, angiomes et autres malformations vasculaires, ressources, liste de discussion et liens utiles par une patiente, Montréal, Québec.

Birthmark.orgAn international charitable organization that provides support and informational resources for individuals affected by hemangiomas, port wine stains and other vascular birthmarks and tumors, and sponsors relevant research.

Birthmarks and Hemangiomas InterNETwork Support
Support, resources, and information on medical treatment of birthmarks and hemangiomas.

Desmoïde (tumeur)

Association SOS Desmoïde (ASD)
La maladie, le rôle de l’association et du conseil scientifique, espace psy et projets.

Urticaire<

DMOZ directory

Urticaria.com
Information on the causes and symptoms of urticaria, and explanations of homeopathic treatment plans. Online consultation available.

American Academy of Dermatology
Brief overview of types of urticaria, causes, and treatment. Displays some photographs.

Asthma and Allergy Information and Research
Detailed information on types of urticaria, potential causes, and options for treatment.

ACAAI – Urticaria
General information on urticaria, what can trigger it, types and identification, and treatment from t

Verrues

DMOZ directory

Warts
A pamphlet from the American Academy of Dermatology.

Vitiligo

DMOZ directory

Association française du vitiligo
Soutien et informations des patients touchés par le vitiligo.

Vitiligo Support
Offers treatment information, social support, message boards and chat to those affected by vitiligo.

National Vitiligo Foundation
A patient oriented site dedicated to information on the cure and treatment of vitiligo.

Vitiligo
Fiche d’information pratique sur le vitiligo, type(s) de consultations adaptées et association(s) de patients.

Vitiligo Society UK
Vitiligo results in a loss of skin color. Vitiligo usually occurs in families, and may sometimes also involve diabetes, thyroid disorders, and some other conditions.

Vitiligo.net
Information pertaining to operative treatment of vitiligo.

Xéroderma pigmentosum

DMOZ directory

Les Enfants de la lune, association pour le xeroderma pigmentosum
L’association, la maladie, actualités et liens.

Maximilien, enfant de l’ombre
Site de soutien à Maximilien, atteint de xeroderma pigmentosum. La maladie, l’association, les recherches, liens, forum et dons.

Xeroderma Pigmentosum Society
Ressource for information about the disease and about the not-for-profit support organization devoted to supporting patients and families and promoting research. Links, contact information, XP Society news about fund raising events and the unique Camp Sundown program.

XP Support Group
Xeroderma Pigmentosum Support Group , a UK charitable trust founded in 1999 by parents of a child with XP, to support patient and families.

 

Sources : cet annuaire utilise le contenu du DMOZ (open directory project) auquel l’éditeur de ces pages a contribué en 2002 et 2003 dans le cadre des rubriques suivantes :
Health : Medicine : Medical Specialties : Dermatology – Health : Search Engines – World : Français : Santé : Maladies : Maladies de la peau – World : Français : Santé : Médecine : Spécialités médicales : Dermatologie
Participez à la réalisation du plus grand répertoire d’internet.
Proposer un site – Open Directory Project Devenir éditeur
Note : données de l’Open Directory modifiées par le Dr Ph. Abimelec