Associations de patients

Liste des associations de patients, sur les maladies liées à la dermatologie

Auteur : Dr Philippe Abimelec
Mise à jour scientifique : mai 2018

Réseau mélanome ouest
http://www.reseau-melanome-ouest.com/

Le réseau mélanome ouest a été créé à l’initiative de professionnels de santé impliqués dans la prise en charge du mélanome en Bretagne et Pays de Loire. Le site Internet décrit le réseau et ses outils, donne des informations sur le naevus et le mélanome, sa prévention et son traitement. Adresse postale: CHU Nantes – Place Alexis Ricordeau – 44093 Nantes – Tél : 02 40 08 31 28

AMESA – Association mélanome sans angoisse
http://www.melanome-amesa.com/

L’association AMESA a pour but d’écouter et d’accompagner les personnes atteintes de mélanome et leurs proches ainsi que d’informer, sensibiliser et soutenir la recherche. Adresse postale: 13 bd Gustave Roch, 44200 Nantes – Tél : 02 40 89 50 56 – E-mail : amesa.asso@wanadoo.fr.

Association Vaincre le mélanome
http://www.vaincrelemelanome.fr/

Vaincre le mélanome est une Association dont les principaux objectifs sont de soutenir la recherche sur le mélanome, développer l’information du public et les actions de prévention, réaliser des actions de communication vis-à-vis des praticiens et apporter un soutien mieux adapté auprès des proches des malades. Adresse postale: 8 chemin de Maltaverne 45230 Sainte Geneviève des Bois – E-mail : vaincrelemelanome@gmail.com.

Association pour la recherche sur le cancer (ARC)
http://www.arc.asso.fr/

La Fondation ARC pour la recherche sur le cancer, reconnue d’utilité publique, est la première fondation entièrement dédiée à la recherche sur le cancer à l’échelon national. Adresse postale: 16 avenue Paul-Vaillant-Couturier, BP 3, 94801 Villejuif – Tél : 01 45 59 59 59 – E-mail : contact@fondation-arc.org

AFV – Association Française du Vitiligo
http://www.afvitiligo.com/

L’association Française du Vitiligo a pour but de regrouper toutes les personnes atteintes du Vitiligo et leurs familles. Informer sur les recherches et les publications faites tant en France qu’à l’étranger. Représenter les patients auprès des instances médicales, ministérielles, européennes et internationales. Défendre les intérêts présents et futurs des malades, sensibiliser et soutenir la recherche. Adresse postale: 11 rue de Clichy, 75009 PARIS – Tél : 01 45 26 15 55 – E-mail : courrier@afvitiligo.com

France Psoriasis
http://francepsoriasis.org/

L’association France Psoriasis œuvre pour redonner espoir aux malades, les soutenir et leur apporter des réponses précises. Son travail consiste aussi à sensibiliser les professionnels de santé, les autorités politiques et le grand public sur le Psoriasis. Adresse postale: 53 rue Compans, 75019 Paris – Tél : 01 42 39 02 55 – E-mail : info@francepsoriasis.org

Psoriasis Contact
http://www.psoriasis-contact.be/
L’association Psoriasis-Contact s’attache à fournir des conseils utiles et des informations scientifiquement contrôlées pour améliorer la qualité de vie des patients psoriasiques et les aider à mieux vivre la maladie au quotidien. Adresse postale : Dieweg, 45 – 1180 Bruxelles – Tél : 02 372 37 67 – E-mail : info@psoriasis-contact.be