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| Liens utiles |
Auteur : Dr
Philippe Abimelec
Date de création : août
2003
Mise à jour scientifique : janvier
2004 |
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• AcneNet
A
ressource from the American Academy of Dermatology.
• Acne
Support Group in Cyberspace Chat Room
A support
group and chat area for everyday people of all ages and walks of life with
acne to visit, discuss, share treatments, support each other, and move through
the stressful event of having acne.
Albinisme
oculo-cutané
Fiche d'information pratique sur
l'albinisme oculo-cutané, signes de la maladie, autre(s) site(s)
internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s)
de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients.
• Genespoir
- Association Francaise des albinismes
Présentation
de l'association et de ses actions, informations sur les albinismes,
aide aux patients
et liens.
voir : atopie, eczéma, urticaire, erythème polymorphe
• Dermaptène
Informations
en dermato-allergologie, lexique dermatologique et des allergènes
cutanés, signes cutanés de l'allergie et variétés
d'allergies cutanées.
• Amylose
Fiche
d'information pratique sur l'amylose, description détaillée
de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées,
laboratoire de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s) de patients, essai clinique.
• Angiome
Informations sur les hémangiomes, angiomes et autres malformations vasculaires, ressources, liste de discussion et liens utiles par une patiente, Montréal, Québec.
• Birthmark.org
An international charitable organization that provides support and informational resources for individuals affected by hemangiomas, port wine stains and other vascular birthmarks and tumors, and sponsors relevant research.
• Birthmarks and Hemangiomas InterNETwork Support
Support, resources, and information on medical treatment of birthmarks and hemangiomas.
Botox®
(toxine botulique, Vistabel®) |
• Botox
Fiche
pratique d'information pour les patients sur la nature et les indications
de la toxine botulique de type A.
• Botox anti-rides
Fiche
pratique d'information pour les patients sur les indications du botox
pour le traitement des rides.
• Botox et transpiration excessive
Fiche
pratique d'information pour les patients sur les indications du botox
dans le traitement de la transpiration excessive.
voir : mélanomes
• Cancer de la peau
Fiche pratique d'information sur le diagnostic et le traitement
des carcinomes baso-cellulaires et épidermoïdes (spino-cellulaires).
• AfraidToAsk.com's
Skin Cancer Online Guide
Free information and photographs
of skin cancers. Learn about malignant melanoma, and basal cell carcinoma.
Find out how to tell if your mole is cancerous.
• InteliHealth : Skin Cancer
Includes
basic information, prevention, treatment
options, and an ask-the-expert
section. Reviewed by Harvard Medical School.
• Introduction
to Skin Cancer
A general introduction to Skin Cancer, with
links to specific information available
around the Net.
voir aussi : pelade, greffe de cheveux
• DMOZ directory
• Chute de cheveux
Informations
sur les divers types de chutes de cheveux, leurs causes et les traitements efficaces (médicaments et implant capillaire).
• European
Hair Research Society
The
European Hair Research Society (EHRS) web site. A non-profit organization
dedicated to the advancement of hair research. Extensive links lists
for dermatology clinics and articles about hair and hair loss.
• Hairless.net
Hair biology, hair loss, treatments. Part of the Altruis Biomedical Network.
voir :> Maladies auto-immunes
• Cutis
laxa internationale
Présentation de l'association
et informations sur la maladie.
• Cutis
laxa
Fiche d'information pratique sur la cutis laxa,
type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic,
projets de recherche en cours, association(s) de patients.
• DMOZ directory
• Seborrheic Dermatitis
A pamplet from the American Academy of Dermatology.
• DMOZ directory
• Seborrheic Dermatitis
A pamplet from the American Academy of Dermatology.
• DMOZ directory
• Association
française des personnes atteintes de dermatite atopique
(AFPADA)
Conseils, témoignages, réponses
aux questions fréquentes
et liste de diffusion.
• Eczéma
Canada
Source d'information pour les patients
qui souffrent d'eczéma atopique, par le laboratoire Fujisawa.
• AAD
Eczema/Atopic Dermatitis
Patient information from
the American Academy of Dermatology, including a description of the
condition, treatment information, and links.
• Eczema
Association of Australia
Information, newsletter and
support groups.
• National
Eczema Association for Science and Education
NEASE works to improve the health and the quality of life of persons living with
atopic dermatitis/eczema, including those who have the disease as well as their
loved ones.
• National
Institutes of Health (NIH)
Atopic Dermatitis - This booklet is for people who have atopic dermatitis (often called eczema),
parents and caregivers of children with atopic dermatitis.
• Skin
Care Campaign
An alliance
of patient groups, companies and other organizations with a common
interest in
skin health. Administered by the National Eczema Society.
• The
National Eczema Society
Free information for
eczema and dermatitis sufferers.
• The
Merck Manual : Dermatitis
Symptoms, complications,
diagnosis and treatments for various types of eczemas.
• Epidermolyse
bulleuse association d'entraide (EBAE)
Informations sur l’association
objectifs, structure, journal et partenaires et sur
les épidermolyses
bulleuses (caractéristiques, soins infirmiers, recherche).
•Epidermolyse
bulleuse dystrophique
Fiche d'information pratique
sur les épidermolyses bulleuses dystrophyques, signes de la
maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées,
laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux
de professionnels, association(s) de patients, médicaments.
• Epidermolyse
bulleuse épidermolytique
Fiche d'information
pratique sur les épidermolyses bulleuses épidermolytiques,
signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en
cours, réseaux de professionnels, association(s) de patients,
médicaments.
• Epidermolyse
bulleuse jonctionnelle
Fiche d'information pratique
sur les épidermolyses bulleuses jonctionnelles, signes de la maladie,
autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels,
association(s) de patients, médicaments.
Erythème
polymorphe, syndromes de Lyell et Stevens-Johnson
|
• Amalyste
Conseils et aide aux patients victimes des syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson.
• Lyell
Fiche
d'information pratique sur le syndrome de Lyell, signes de la maladie,
autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, association(s) de patients.
• DMOZ directory
• I've
Got You Under My Skin
Scabies
FAQ at the National Pediculosis Association ®, Inc., the national
clearing house on head lice and scabies issues.
• Scabies
- Medinfo
Health information for patients
with scabies, an itchy condition of the skin caused by a mite
(Sarcoptes scabiei).
Includes symptoms, causes, diagnosis, treatment
and advice. Written by a UK general practitioner.
Prévention,
recherche, information et soutien des patients.
• Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite
Site d'information sur la maladie de Verneuil par l'association française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite.
• Vivons mieux la maladie de verneuil
Association de malades touchés par l'hidrosaénite mettant à la disposition des patients un forum, un blog et des plaquettes informatives.
• Hidrosadénite
Fiche d'information pratique sur la maladie de Verneuil, signes de
la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées,
projets de recherche en cours, association(s) de patients.
• UK
Hidradenitis Suppurativa Support
Includes
basic bactereological facts, self help hints, and articles from the
UK press.
• Histiocytose.org
Ce site est commun à l'association histiocytose France (AFH)
et au groupe d'étude
des histyocytoses (GEH). Son but est de faire connaître l'histiocytose
langerhansienne, maladie rare, ainsi que l'existence et l'activité de
nos associations;de diffuser de l'information aux patients, à leur
famille et à leurs
proches (A.H.F.), ainsi qu'aux professionnels de la santé (A.H.F
et G.E.H.).
• Histiocytose
Langherhansienne, Belgique (LCH)
Fiche
d'information sur les histiocytoses. Haasrode, Belgique.
• DMOZ directory
• Antranik
Benohanian MD, FRCP
Informations
sur l'hyperhidrose et ses traitements, par un dermatologue canadien
(Montréal).
• Hyperhidrose
Information complète sur l'hyperhidrose par le Dr Anthanik Benohanian MD, FRCP.
• Transpiration
excessive
Comment traite-t-on la transpiration
excessive, quoi de neuf, rechercher un médecin au Canada,
forum de discussion.
• Center
for the Cure of Sweaty Palms
Excessive sweaty
palms is a condition refered to as palmar hyperhidrosis. The
only long lasting,
effective treatment is by thoracoscopic sympathectomy, which
can be performed safely as an outpatient, same day surgery.
• International Hyperhidrosis Society
Understanding hyperhidrosis, treatment options, working with a doctor, news and research as well as a physician finder.
• Hyperhidrosis
An
information web site dedicated to helping visitors remain informed
with issues relating to excessive sweating of the hands, face and feet.
• Hyperhidrosis
An overview, including classification, symptomatolgy and treatments of
excessive sweating.
• Association
nationale des ichtyoses et peaux sèches pathologique (ANIPS)
Vitrine de l'association et informations succintes sur les ichtyoses.
• Incontinentia
pigmenti France (IPF)
Présentation
de la maladie, de l’association et de ses actions, actualités
et liens.
• Association camille
• Secours
aux lépreux du Canada
Missions de l'association,
informations sur la lèpre et la tuberculose, situation
de ces mycobactérioses atypiques au Canada, sélection
de liens (Montréal,Canada).
• Lipoma
Forum
A community
devoted to sharing information, providing resources and offering
support to those who suffer from lipomas, Dercrum's, MSL or
any related illnesses.
• Association
française du lupus et autres maladies auto-immunes (AFL+)
Présentation
de l'association et informations sur le lupus erythémateux
et les autres maladies auto-immunes.
• Lupus
Canada
Source d'information sur le lupus erythémateux
destinés aux patients, à leur famille, leur amis et aux professionnels
de santé.
Organismes membres du lupus Canada.
• Lupus érythémateux
systémique
Fiche d'information pratique sur
le lupus érythémateux systémique,signes de
la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées,
laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients, essais cliniques, médicaments.
• Lupus
France
Informations sur le lupus érythémateux,
ses manifestations et les traitements.
• Lupus
Foundation of America
Ressources, advocacy center,
directory of local chapters, and calendar of upcoming events.
• Bay
Area Lupus Foundation
Provides programs,
assistance and public awareness for those afflicted, and supports
research for
the cure and treatment. Located in San Jose, CA.
• About.com : Lupus
Directory of news, information, and
support for patients with this disease.
• Alliance
for Lupus Research
Offers information
about the organization, current research and treatment, FAQs,
links, and
contact details.
• Advice
Concerning Lupus
Overview of the types
of disease, nutrition and alternative therapies, and proposes
a "battle
plan".
• Association
lymphoedeme de Quebec
Informations,
aide, éducation, soutien aux patients et à la recherche.
Maladies
auto-immunes, maladies de systèmes ou collagénoses
|
voir : Behcet, Gougerot-Sjögren , Lupus
erythémateux, Sclérodermie)
• DMOZ directory
• Association
de Behcet
L'association
B7, la maladie, informations, recherche
et contact.
• Behçet
Fiche d'information pratique sur le syndrome de Behcet, signes de la maladie,
autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire
de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels,
association(s) de patients, médicaments.
• Buerger
(maladie de)
Fiche d'information pratique
sur maladie de Buerger, description détaillée de la
maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées.
• Darier
(maladie de)
Fiche d'information pratique sur la
dyskératose
folliculaire, signes de la maladie et description détaillée,
autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic.
• Fabry
(maladie de)
Fiche d'information pratique et description
détaillée sur la maladie de Fabry, signes de la maladie,
autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients,
registre et médicaments.
• Kawasaki
Fiche
d'information pratique sur le syndrome de la maladie de Kawasaki, signes
de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées,
médicament.
• Kimura
Fiche d'information pratique sur la maladie de Kimura, signes de la maladie
et autre(s) site(s) internet.
• Réseau
Mélanome ouest
Description
du réseau
et de ses outils, informations sur le naevus,
le mélanome
malin, sa prévention et son traitement
(44860 Saint- Aignan-de-Grand-Lieu).
Malignant
melanoma
Swetter
SM, eMedicine J [http : //www.emedicine.com/]. 2002.
• Melanoma
foundation
This
foundation was established by the Univ. of Sydney
in Australia to foster the
prevention, research, and treatment into melanoma
and related skin cancers.
• Melanoma
Patients Information Page
Information
and support to melanoma patients and those who
care for them. Medical
library, patient oriented abstract database,
bulletin board, chat room.
• Melanoma
Research Foundation
Serves
as a resource for melanoma patients, their families
and friends.
Please share in our quest to conquer this deadly disease.
• Molluscum contagiosum
Fiche
pratique d'information pour les patients sur le diagnostic et le traitement
des mycoses des molluscum contagiosum.
• Monilethrix
Fiche d'information pratique sur le monilethrix, signes de la maladie,
autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic.
• Mycétome
Fiche
d'information pratique sur les mycétomes, signes de la
maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées,
laboratoire(s) de diagnostic.
Mycoses
de la peau, des ongles et du cuir chevelu
|
• Mycose de la peau (herpès circiné)
Fiches
pratique d'information pour les patients sur le diagnostic et le traitement
des mycoses de la peau (herpès circiné).
• Pityriasis versicolor
Fiche
pratique d'information pour les patients sur le diagnostic et le traitement
du pityriasis versicolor.
• Mycose des ongles
Fiche
pratique d'information pour les patients sur le diagnostic et le traitement
des mycoses des ongles (onychomycoses).
• Naevus atypique
Fiche d'information pratique sur les naevi multiples familiaux, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, projets de recherche en cours, association(s) de patients.
Becker (mélanose ou naevus de)
|
• Naevus de Becker
La maladie et ses traitements.
• Naevus épidermique
Fiche d'information pratique sur le naevus épidermique, signes
de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées,
laboratoire(s) de diagnostic, association(s) de patients.
• Association
naevus geant congenital
Association d'aide aux personnes atteintes
de naevus géant congénital.
• Association
naevl
Association d'informations et d'aide aux familles d'enfants atteints de naevus géant congénital
•Association du Naevus Géant Congénital
Association d'enfants et d'adultes malades qui vous informe sur le Naevus Géant et sur ses actions : soutien, contacts régionaux, rencontre des familles, partage d'expériences.
• Association
naevus 2000 France Europe
Actualités, témoignages,
fiches pratiques, documentation, aide et soutien sur le naevus
géant
congénital.
• Naevus
géant
Fiche d'information pratique sur le
naevus géant, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet,
type(s) de consultations adaptées, projets de recherche en cours,
association(s) de patients.
• Nail-patella syndrome
Fiche d'information pratique sur le nail
patella syndrome, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées.
• Nail
Patella Syndrome Worldwide
The
home page of Nail-Patella Syndrome Worldwide, the only non-profit
serving the needs of people with Nail-Patella Syndrome. Includes
information
on the syndrome and the work of the organization.
• Centre
nantais neurofibromatose
La neurofibromatose de type
1 en questions et en images, prise en charge de la maladie, centres
de référence, partenaires du réseau neurofibromatose
(NF) France et bases bibliographiques.
• Ligue
française contre la neurofibromatoses
La Ligue Française Contre la Neurofibromatose vous accueille, vous écoute, vous oriente, vous conseille.
• Ligue
française contre les neurofibromatoses (LFCN)
Description des neurofibromatoses, l'association et liens européens.
• Neurofibromatose
de type 1
Fiche d’information pratique sur la neurofibromatose de type 1, description
détaillée de la maladie, signes cliniques, autre(s) site(s) internet,
type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets
de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s) de
patients.
• Neurofibromatose
type 2
Fiche d’information pratique sur la neurofibromatose de type 2, description
détaillée de la maladie, signes cliniques, type(s) de consultations
adaptées, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels,
association(s) de patients.
• Neurofibromatose
type 6
Fiche d’information pratique sur la neurofibromatose de type 6, description
de la maladie, signes cliniques, type(s) de consultations adaptées,
projets de recherche en cours, réseaux de professionnels, association(s)
de patients.
Oedème
angio-neurotique héréditaire
|
• Ongle incarné
Fiche
pratique d'information pour les patients sur le diagnostic et le traitement
des ongles incarnés.
• Phénolisation
Fiche
pratique d'information pour les patients sur le traitement
au phénol des ongles incarné
• Pachyonychie
congénitale
Fiche d'information pratique
sur la pachyonychie congénitale, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, réseaux de professionnels,
association(s) de patients, médicaments.
• DMOZ directory
• Association
alopecia areata (AAA)
Informations
sur la pelade et l'association :
généralités,
bulletin de l'association, travaux
de recherche, synthèse bibliographique
et conseils de maquillage.
• La
pelade
Information scientifique exhaustive et de qualité sur
la pelade : évolution, origines, maladies associées,
traitements, recherches, prise en charge esthétique, problèmes
psychologiques, structure et biologie du cheveux, liens, bibliographie
et schémas.
http://pelade.chez-alice.fr/
• Pelade
universelle
Fiche d’information sur la pelade
universelle, signes de la maladie, autres sites internet, types de
consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets
de recherche en cours, associations de patients.
• Vivre
la pelade
Témoignages
de patients enfants et adultes touchés
par la pelade, sites d'associations
et sites personnels sur cette forme d'alopécie.
• DMOZ directory
• Pemphigoïde
bulleuse
Fiche d'information pratique sur
la pemphigoïde
bulleuse, description détaillée de la maladie, type(s) de consultations adaptées, projets de recherche en cours,
essais cliniques.
• Bullous
pemphigoïd
In depth article
from eMedicine.com on this autoimmune skin condition.
Hailey-Hailey (pemphigus
bénin familial de Hailey-Hailey)
|
• Hailey-Hailey
Disease
Information for this rare genetic disease affecting
the skin, a pamphlet from the New Zealand Dermatological Society.
• Familial Benign Pemphigus (Hailey-Hailey Disease)
Information for this genetic disorder,
an article from emedicine
• The
National Pemphigus Foundation
Information
about the conferences, about the organization, fund raising,
newsletter, support groups, medication, links and a glossary.
• Altruis
Biomedical Network
Information
on the types, causes and treatments of pemphigus.
• Pemphigus vulgaire
Fiche d'information pratique sur le pemphigus
vulgaire, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées,
laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients et médicaments.
• Pemphigus
Information
about this disease including myths, articles, hints to living
with it, links to other resources, testing, treatment and natural medicines.
• Pili
torti
Fiche d'information pratique sur le pili torti,
description de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire de diagnostic.
• Progeria
Fiche
d'information pratique sur la progeria de Hutchinson-Gilford,
signes de la maladie, autre(s) site(s) internet et types de consultations.
• DMOZ directory
• Association
pour la lutte contre le psoriasis (APLCP)
Informe
les patients sur la maladie, les traitements
et le calendrier de l'association.
• Groupe
d'aide à la recherche et à l'information
sur le psoriasis (GIPSO)
Description
de la maladie et des traitements, conseils
pratiques, l’association avec
ses prochaines réunions et le comité scientifique.
• Psoriasis
Support
Informations sur le
psoriasis, la recherche et son traitement,
par le laboratoire Biogen.
• Monpso.net
Informations aux patients sur le psoriasis, sous l'égide du
laboratoire Léo.
• PsoriasisNet
A patient ressource from the American academy of dermatology.
• National
Psoriasis Foundation
Providing information
on symptoms, treatments, research, educational programs,
photo archives, case histories,
and children's resources. Also offers interactive forums
and monthly bulletins.
• Medline
Plus : Psoriasis
Offers
links to news, articles, and research data regarding this
disease. Also offers clinical research data, diagnostics
and conditions, and newsletters.
• American
Academy of Dermatology
Provides
information regarding myths, facts, and treatments for
this disease. Also offers referrals for dermatologists.
• Psoriatic
Arthropathy Alliance
Non-profit
organization dedicated to raising awareness of psoriatic
diseases. Includes conference schedules, publications and
resources, and newsletters.
• National
Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases : Psoriasis
Concise
fact sheet with glossary, causes, diagnosis, treatments,
and current research.
• Treatments
for Psoriasis
General psoriasis
information including types, causes, treatments, and resources.
Also offers information on related skin disorders.
• DMOZ directory
• Rosacée
programme
de sensibilisation, Informations sur la rosacée,
par le laboratoire Galderma Canada : symptômes
de l'affection, traitements, soins de la peau,
maquillage et soutien aux patients.
• RosaceaNet
A patient ressource from the American academy of dermatology;
• Treatments
for Rosacea
Discusses the
various types of rosacea, as well as its causes, some
prevention strategies and
common treatments for the condition.
• Rosacea
Intro to Rosacea,
produced by the American Association of Dermatology.
• Rosacea
Frequently Asked Questions
• DMOZ directory
• Sclérodermie
Québec
Vitrine permettant
aux personnes souffrant de sclérodermie,
d'être vues, écoutées
et aidées.
• The
Scleroderma Foundation
National
nonprofit health organization with 14,000
members, dedicated to a three-fold
mission of support, education, and research
to help fight this challenging autoimmune
disease.
• The
Scleroderma Research Foundation
Information about the organization, research,
mailing list and resources.
• Scleroderma
from A to Z
A major
resource for medical and support information,
with 200+ pages and 800+ links. Symptoms,
treatments, clinical trials
16.03.2011
.
Sclérose
tubéreuse de Bourneville (épiloïa)
|
• Association
sclérose tubéreuse de Bourneville (ASTB)
L'association, la maladie et son histoire, le journal de liaison,
sites américains et canadiens, plateforme maladies rares,
assocation française des myopathies (AFM) et union nationale
des associations de parents et amis de personnes handicapées
mentales (UNAPEI), l'ASTB en brochure, bibliographie.
Bazex
Dupré Christol (syndrome de)
|
• Bazex-Dupré-Christol
Fiche d'information pratique sur le syndrome de Bazex-Dupré-Christol,
signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées.
Ehlers-Danlos (syndrome
d')
|
Naevomatose
baso-cellulaire (syndrome de Gorlin)
|
• Naevomatose
baso-cellulaire (syndrome de Gorlin)
Fiche d'information
pratique sur la naevomatose baso-cellulaire (syndrome de Gorlin),
types de consultations.
Gougerot-Sjögren (syndrome de)
|
• Association
française du Gougerot-Sjögren et des syndromes secs (A.F.G.S.)
Présentation
de l'association et ressources pour les patients touchés
par ce syndrome (maladie, services, recherche, droits).
McCune
Albright (syndrome de)
|
• Muir-Torre
Fiche d'information pratique sur le syndrome de Muir-Torre, signes de la
maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées,
laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients, registre de patients.
• Netherton
(Syndrome de)
Fiche d'information pratique sur le
syndrome de Netherton, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet,
type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic,
projets de recherche en cours, réseaux de professionnels.
• Noonan
Fiche d'information pratique sur le syndrome de Noonan, signes de la
maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées,
laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en cours, association(s) de patients.
• Noonan
France
Association française
du syndrome de Noonan. Informations, contacts, témoignages
sur le syndrome de Noonan.
Rothmund
Thomson (Poïkilodermie de)
|
• Rothmund-Thomson (Poïkilodermie de)
Fiche d'information pratique
sur le syndrome de Rothmund-Thomson, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic,
projets de recherche en cours, association(s) de patients.
• Schnitzler
syndrome
Fiche d'information pratique sur le syndrome
de Schnitzler et autre site Internet.
Von
Hippel-Lindau (syndrome de)
|
• Alliance
familiale Von Hippel-Lindau (VHL)
Informations sur l'association
et la maladie de Von Hippel Lindau (VHL). On y trouve des réponses aux
questions fréquentes, une lettre, un livret complet sur la maladie,
un journal, le calendrier des réunions, les coordonnées des centres
de soins et un forum de soutien (Massachuset, USA).
• IBIDS syndrome
Fiche d'information pratique sur le syndrome
IBIDS, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en
cours, association(s) de patients.
• LEOPARD syndrome
Fiche d'information pratique sur le syndrome
LEOPARD, signes de la maladie, autre(s) site(s) internet, type(s) de consultations adaptées, laboratoire(s) de diagnostic, projets de recherche en
cours, réseaux de professionnels.
• SAPHO
syndrome
Fiche d'information pratique sur le SAPHO
syndrome, autre(s) site(s) internet et projets de recherche en cours.
Taches
de vins, angiomes et hémangiomes
|
voir :> angiome
• DMOZ directory
• Angiome
Informations sur les hémangiomes, angiomes et autres malformations vasculaires, ressources, liste de discussion et liens utiles par une patiente, Montréal, Québec.
• Birthmark.org
An
international charitable organization that provides support and informational
resources for individuals affected by hemangiomas, port wine stains
and other vascular birthmarks and tumors, and sponsors relevant research.
• Birthmarks
and Hemangiomas InterNETwork Support
Support,
resources, and information on medical treatment of birthmarks and
hemangiomas.
• DMOZ directory
• Warts
A pamphlet from the American Academy of Dermatology.
• DMOZ directory
• Association française du vitiligo
Soutien et
informations des patients touchés par le vitiligo.
• Vitiligo
Support
Offers treatment information, social
support, message boards and chat to those affected by vitiligo.
• National
Vitiligo Foundation
A patient oriented
site dedicated to information on the cure and treatment of vitiligo.
• Vitiligo
Fiche d'information pratique sur le vitiligo, type(s) de consultations adaptées
et association(s) de patients.
• Vitiligo
Society UK
Vitiligo results in
a loss of skin color. Vitiligo usually occurs in families,
and may sometimes
also involve diabetes, thyroid disorders, and some other
conditions .
• Vitiligo.net
Information pertaining to operative treatment of vitiligo.
• DMOZ directory
• Les
Enfants de la lune, association pour le xeroderma pigmentosum
L'association,
la maladie, actualités et liens.
• Maximilien,
enfant de l'ombre
Site de soutien à Maximilien,
atteint de xeroderma pigmentosum. La maladie, l’association,
les recherches, liens, forum et dons.
• Xeroderma
Pigmentosum Society
Ressource for information
about the disease and about the not-for-profit support organization
devoted to supporting patients and families and promoting research.
Links, contact information, XP Society news about fund raising
events and the unique Camp Sundown program.
• XP
Support Group
Xeroderma Pigmentosum Support Group , a UK charitable trust founded
in 1999 by parents of a child with XP, to support patient and
families.
Sources : cet annuaire utilise le contenu du DMOZ (open directory project) auquel l'éditeur de ces pages à contribué en 2002 et 2003 dans le cadre des rubriques suivantes :
Health : Medicine : Medical Specialties : Dermatology - Health : Search Engines - World : Français : Santé : Maladies : Maladies de la peau - World : Français : Santé : Médecine : Spécialités médicales : Dermatologie
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Note : données de l’Open Directory modifiées par le Dr Ph. Abimelec |
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